المكونات الدوائية النشيطة (API) يشير إلى أي مادة أو خليط من المواد التي يعتزم استخدامها في تصنيع عقار (طبي) المنتج ، وأنه عندما تستخدم في إنتاج المخدرات ، ويصبح عنصرا من عناصر نشطة للمنتج للمخدرات ، وهذه وتهدف إلى تقديم المواد الدوائية النشاط أو غيرها من تأثير مباشر في التشخيص والعلاج والتخفيف من آثارها ، والعلاج ، أو الوقاية من الأمراض أو أن يؤثر على هيكل وظيفة من وظائف الجسم.

وسيتم تزويد أي من المنتجات إلى البلدان التي يمكن أن يكون هذا في الصراع مع براءات الاختراع الموجودة ، ولكن المسؤولية النهائية تقع على عاتق المشتري.

ملاحظة
USP: معايير الولايات المتحدة للادوية
EP: المعايير الاوروبية للادوية
BP: معايير المملكة المتحدة للادوية
JP: المعايير اليابانية للادوية
IP: المعايير الهندية للأدوية
معايير الجودة الداخلية: معايير الجودة لشركة تشيلو Qilu الدوائية